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2025年7月3日,国度药品监督治理局(NMPA)颁布布告,优化全性命周期监管支持高端医疗器械创新发展。布告提出一系列支持行动,蕴含持续执行创新出格审查、加强人为智能和生物资料产品的注册领导、造订分类领导准则、强化尺度引领创新等,以推进高端医疗器械的创新和发展。
2025-07-05
通知萦绕针对加力推动大规模设备更新行动等方面造订了具体工作规划,并从加大沉点领域设备更新项目支持力度、持续执行设备更新贷款贴息微风险赔偿等方面作了明确划定。
2025-01-28
通知针对加大设备更新支持力度、加力支持消费品以旧换新,以及加强组织执行等方面提出具体措施。
2024-07-24
通知提出,推动医疗卫朝气构设施设备迭代升级,拓宽设备设施的起源渠路和投入方式,引发更新迭代升级动力。
2024-04-21
规划指出,执行设备更新、消费品以旧换新、回收循环利用、尺度提升四大行动。
2024-03-07